Валентина Ильинична Ларионова
Врач-генетик, доктор медицинских наук, профессор.
Стаж 33 года
Стаж 33 года
Врач-генетик ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины», доктор медицинских наук, профессор кафедры медицинской генетики СЗГМУ им И.И. Мечникова, президент Ассоциации специалистов в области молекулярной медицины, лабораторной и медицинской генетики имени Е.И. Шварца (г.Санкт-Петербург).
Профессиональные навыки
и достижения
и достижения
Ларионова Валентина Ильинична - д.м.н., профессор кафедры медицинской генетики ФГБОУ ВО СЗГМУ им. И.И. Мечникова Минздрава России, врач-генетик клиники БГБНУ "Институт экспериментальной медицины", профессор отдела подготовки кадров высшей квалификации БГБНУ "Институт экспериментальной медицины", президент Ассоциации им. Е.И. Шварца, Санкт-Петербург.
Член Экспертного совета Государственной Думы по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям, научный консультант ООО "Академия Молекулярной Медицины".
Имеет опыт исследовательской работы. Являлась научным руководителем диссертационных исследований в области молекулярной кардиологии, эндокринологии, нефрологии, ревматологии, офтальмологии, аллергологии, наследственных редких заболеваний.
Опубликовано более 500 печатных работ в отечественных и зарубежных журналах.
Ларионова В.И. постоянно ведёт активную практическую и педагогическую деятельность, направленную на совершенствование подготовки в области медицинской генетики и молекулярной медицины врачей различных специальностей.
Активно сотрудничает с различными медицинскими профессиональными сообществами страны, Европы, Китая.
С 2020 года проф.Ларионова В. И. является Членом Национального Комитета ЕПМА в России. Возглавляет Комитет "Молекулярные основы ЗП Медицины, алгоритмы и информационные технологии в многоуровневой диагностике". Кроме того, является членом многоуровневой диагностике". Кроме того, является членом Европейской и Американской Ассоциаций генетиков.
Входит в редакционную коллегию Научно-практического медицинского журнала "Фармакогенетика и фармакогеномика".
В настоящее время основным направлением научной деятельности являются исследования в области метаболических и молекулярных основ наследственных заболеваний, а также молекулярных основ предрасположенности к мультифакторным заболеваниям и фармакогенетики. Методическая и педагогическая деятельность направлена на создание и запуск междисциплинарных образовательных программ, ориентированных на внедрение достижений геномной медицины в клиническую практику и совершенствование отечественной системы здравоохранения.
Член Экспертного совета Государственной Думы по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям, научный консультант ООО "Академия Молекулярной Медицины".
Имеет опыт исследовательской работы. Являлась научным руководителем диссертационных исследований в области молекулярной кардиологии, эндокринологии, нефрологии, ревматологии, офтальмологии, аллергологии, наследственных редких заболеваний.
Опубликовано более 500 печатных работ в отечественных и зарубежных журналах.
Ларионова В.И. постоянно ведёт активную практическую и педагогическую деятельность, направленную на совершенствование подготовки в области медицинской генетики и молекулярной медицины врачей различных специальностей.
Активно сотрудничает с различными медицинскими профессиональными сообществами страны, Европы, Китая.
С 2020 года проф.Ларионова В. И. является Членом Национального Комитета ЕПМА в России. Возглавляет Комитет "Молекулярные основы ЗП Медицины, алгоритмы и информационные технологии в многоуровневой диагностике". Кроме того, является членом многоуровневой диагностике". Кроме того, является членом Европейской и Американской Ассоциаций генетиков.
Входит в редакционную коллегию Научно-практического медицинского журнала "Фармакогенетика и фармакогеномика".
В настоящее время основным направлением научной деятельности являются исследования в области метаболических и молекулярных основ наследственных заболеваний, а также молекулярных основ предрасположенности к мультифакторным заболеваниям и фармакогенетики. Методическая и педагогическая деятельность направлена на создание и запуск междисциплинарных образовательных программ, ориентированных на внедрение достижений геномной медицины в клиническую практику и совершенствование отечественной системы здравоохранения.
Стоимость приёма:
- Прием (осмотр, консультация) врача-генетика профессора (д.м.н.) первичный
- 7000 р
- Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный (НИПТ)
- 5000 р
- Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный (ЭКО)
- 4900 р
- Заключение врача-генетика первичное
- 3500 р
- Прием (осмотр, консультация) врача-генетика профессора (д.м.н.) повторный
- 5500 р
- Прием (осмотр, консультация) врача-генетика повторный (НИПТ)
- 3500 р
- Прием (осмотр, консультация) врача-генетика повторный (ЭКО)
- 4000 р
- Заключение врача-генетика повторное
- 2500 р
Врачи клиники